Московская область, г.Видное,
ул.Донбасская д.2, офис №26
8-499-517-95-25
8-916-121-40-26
8-903-148-50-32
ЗАКАЗАТЬ ОБРАТНЫЙ ЗВОНОК

Раневые повязки "TENERIS"

Производитель: 
TENERIS
Заводская упаковка: 
1

Размеры:
Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 6х7см
Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 10х10см 
Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой15х10см
Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 20х10см 

Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 25х10см

Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 30х10см

Послеоперационная стер.повязка на нетканной основе с впитывающей подушкой 35х10 см

ОПИСАНИЕ ПРОДУКТА: Самоклеющаяся повязка, посередине которой находится хорошо впитывающая подушечка, материал гипоаллергенный, паро-воздухопроницаем, что позволяет избежать мацерации кожи под повязкой. Повязка плотно прилегает к ране, и хорошо удерживается. Данный продукт не содержит латекса. Продукт стерильный и относится к классу 2А
MDD 93/42 ЕЭС 14.06.1993 (Приложение IX, Правило 4).
ФИЗИЧЕС КИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ.
Наружный слой Белая упругая нетканая сеть , Толщина: 0,49 мм ± 5 %., Вес: 47 5 гр\м  ²,
Эластичность до 37 %.
Адгезивный слой. Полиакриловый клей, вес: 50 5 гр\м  ².
При клинических испытаниях на морских свинках аллергических реакций на полиакрилатный клей на кожных покровах свинок не выявлено.
СИЛА ПРИКРЕПЛЕНИЯ 550  50 г/ 2,5см
Прочность 8,5  0,5 кг / 2,5см
Влагопроницаемость 1.650  50 г/м² в 24 ч.
Воздухопроницаемость 4000 l/м²/с до200 Па
Данные от 18.01.07г

Раневая подушечка.
Двухслойная, наружный слой перфорированный 100% полиэтилен, впитывающий слой из 90 % вискоза и 10%-ый полипропилена.
Вес: 140 гр +\- 20 г, Толщина: 1,30 мм +\-0,2мм, впитывающая способность, более 900%, в 9 раз. , время впитывания менее 1 секунды.
Данные были проверены в согласии с требованиями Официальной итальянской Фармакопеи F.U.I, 9-ый Эд., Американского общества по испытанию материалов D 1117-80, Американского общества по испытанию материалов Нормы PSTC/6 и Директивы 93/42 Медицинского устройства CEE.
Хранение: В сухом месте, не подвергать нагреванию. Продукт стерилен только при целостности первичной упаковки.
Срок годности: 5 лет, от даты производства .
Возможные осложнения. Вредные воздействия на здоровье не выявлены, при условиях правильной утилизации, продукт для окружающей среды не представляет угрозы,
При возгорании тушить пеной, специальным порошком. Специальных упаковок для хранения не требуются.
Меры безопасности:
Использовать один раз, не использовать если нарушена целостность первичной упаковки, не использовать по истечении срока годности
Условия производства. Продукт сделан в стерильных условиях) при температуре 18 ° - 25 ° C, и относительной влажности 30%-- 80 %. Условия контролируются гигрометром.
Проверка продукта на качество с частотой один раз в четыре партии.
Процесс стерилизации выполнен согласно стандартам. EN 550:1996
      

Теги:
© ООО "ФармКомпани", 2017
Яндекс.Метрика
Продвижение сайтов Seo-Impulse